Установление принадлежности материала необходимо для исключения вероятности перепутать гистологический материал – когда пациент может по ошибке получить “чужой” диагноз.

Согласно исследованию американской ассоциации патологоанатомов, такие ошибки случаются регулярно, на различных стадиях гистологического исследования, затрагивая примерно 0,5% материала, поступающего на исследование. Это небольшая на первый взгляд доля ошибок принадлежности несёт очень большие риски неправильной терапии, в том числе травмирующие и инвалидизирующие.

Анализ принадлежности гистологического материала (стёкла, блоки) производится путём генетического сопоставления с материалом пациента (мазок с использованием одноразового зонда).

Необходимо учитывать, что материал для исследования забирается из парафинового блока. Таким образом часть материала безвозвратно используется для исследования.

Результат исследования даёт ответ на вопрос принадлежности материала. Он не является юридическим документом для разбирательства в судах и т.п., так как при проведении дистанционного исследования невозможно организовать документальную идентификацию лица, сдавшего биологический материал для анализа.

• Установление родства:
• Установление отцовства (стандартные случаи, исследование трёх человек, материнство под сомнение не ставится).
• Установление отцовства (стандартные случаи, исследование двух человек, без матери ребёнка).
• Установление материнства (стандартные случаи, исследование двух человек).
• Пренатальное установление отцовства (материал плода предоставляется заказчиком, исследование трёх человек).
• Каждый последующий предполагаемый отец или каждый последующий ребёнок от уже обследованной матери (исследование одного человека).
• Доплата за срочное установление отцовства / материнства в течение трёх рабочих дней.
• Установление сложных степеней родства (полные и неполные сестры и братья, бабушки, дедушки, внуки, внучки, тёти, дяди, племянники, племянницы, иные родственные группы).
• Установление генетического профиля одного человека по аутосомным микросателлитным маркёрам, входящим в различные международные базы данных (произвольное число локусов). Актуально при повторных исследованиях, в случаях сомнений в уже имеющихся результатах сторонних исполнителей. Договорная.
• Доплата за выделение ДНК из любого “нестандартного” биологического материала (кроме крови, пятен крови, слюны, буккального эпителия, спермы, пятен спермы).
• Определение группы крови человека в системе AB0 методом ПЦР в режиме реального времени: исследование любого биологического материала, включая пятна крови / спермы, микроколичества и контактные следы.
• Определение резус-фактора человека методом ПЦР в режиме реального времени (гены RhD / RhCE): исследование любого биологического материала, включая пятна крови / спермы, микроколичества и контактные следы.
• Выезд специалиста на дом для забора биологического материала на любые виды исследований ДНК, в пределах МКАД.
• Установление родства по женской линии (Митохондриальная ДНК):
• Установление родства по женской линии: сравнительное исследование двух образцов только по маркёрам митохондриальной ДНК (секвенирование по Сэнгеру, ГВС1, ГВС2). Актуально для предполагаемых родственников по женской линии, пол не имеет значения.
• Исследование одного дополнительного образца по мт-ДНК (секвенирование по Сэнгеру, ГВС1, ГВС2).
• Исследование одного образца по мт-ДНК (ГВС1, ГВС2, ГВС3) с определением гаплогруппы предикторами и поиском установленного митотипа в открытых Базах Данных (БД).
• Исследование одного образца по мт-ДНК по произвольному однонуклеотидному полиморфизму (секвенирование по Сэнгеру заданного участка мт-ДНК). Актуально при уточнении гаплогруппы и при диагностике митохондриальных болезней. При интерпретации результатов возможно привлечение опытных врачей-генетиков.
• Установление родства по мужской линии (по Y-хромосоме):
• Установление родства по мужской линии: сравнительное исследование двух образцов по микросателлитным локусам Y-хромосомы (фрагментный анализ, только до 15 локусов).
• Исследование каждого дополнительного образца по микросателлитам Y-хромосомы в рамках гипотезы родства по мужской линии (фрагментный анализ, только до 15 локусов).
• Установление генетического профиля одного человека по 21 микросателлитному маркёру хромосомы Y, из панели FT-DNA и других международных баз данных. Фрагментный анализ, локусы DYS19, DYS385a/b, DYS389I/II, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393, DYS437, DYS438, DYS439, DYS448, DYS456, DYS458, DYS481, DYS533, DYS570, DYS576, DYS635=YGATA-C4, YGATA-H4.
• Установление генетического профиля одного человека по 6 дополнительным микросателлитным маркёрам хромосомы Y, из панели FT-DNA и других международных баз данных. Фрагментный анализ, только локусы DYF387S1 (d), DYS449, DYS460, DYS518, DYS627.
• Установление генетического профиля одного человека по 40 микросателлитным маркёрам хромосомы Y, из панели FT-DNA и других международных баз данных. Фрагментный анализ, локусы DYF387S1(d), DYS19, DYS385a/b, DYS389I/II, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393, DYS437, DYS438, DYS439, DYS442, DYS445, DYS448, DYS449, DYS456, DYS458, DYS460, DYS481, DYS504, DYS505, DYS518, DYS525, DYS533, DYS537, DYS549, DYS552, DYS570, DYS576, DYS627, DYS635=YGATA-C4, DYS643, GGAAT1B07, YCAII (d), YGATA-A10, YGATA-H4.
• Генотипирование отдельных (любых) микросателлитных локусов хромосомы Y человека секвенированием по Сэнгеру. Результаты представляются как с учётом числа тандемных повторов, так и с учётом «микровариантных» аллелей.
• Генотипирование одного целевого однонуклеотидного полиморфизма (SNP) хромосомы Y человека секвенированием по Сэнгеру.
• Проверка и рецензирование молекулярно-генетических заключений
• Рецензирование молекулярно-генетических заключений (актов и Заключений Эксперта) по материалам гражданских дел, выданных другими организациями.
• Рецензирование молекулярно-генетических экспертных заключений по материалам уголовных дел, выданных другими организациями.
• Устная консультационная помощь пострадавшим / сомневающимся от молекулярно-генетических экспертиз / исследований.
• Юридическое сопровождение процедуры установления отцовства / материнства / родства (судебная практика).
• Расчёт численных значений индекса и вероятности родства с использованием эталонных частот аллелей для различных популяций.
• Исследование локусов генетической предрасположенности
• Определение возможной генетической предрасположенности к широко распространённым многофакторным заболеваниям методом исследования соответствующих панелей однонуклеотидных полиморфизмов (SNP): ПЦР-ПДРФ, ПЦР-РВ, фрагментный анализ, аллель-специфичная ПЦР.
• Исследование полиморфизма в гене эндотелиальной NO-синтазы (NOS3-VNTR 4a/4b), 1 образец.
• Исследование полиморфизма в гене CCR5 (delta32, rs333), 1 образец.
• Исследование полиморфизма в гене ангиотензин-конвертирующего фермента (ACE I/D, rs4646994), 1 образец.
• Исследование полиморфизма в гене α-актинина-3 (ACTN3 R577X, rs1815739), 1 образец.
• Исследование полиморфизма в гене рецептора дофамина субтипа D4 (DRD4-VNTR, exon 3, 48 bp) методом фрагментного анализа, 1 образец.
• Исследование полиморфизма в гене транспортёра дофамина SLC6A3 (DAT-3’VNTR, 40 bp) методом фрагментного анализа, 1 образец.
• Исследование полиморфизма в гене транспортёра серотонина SLC6A4 (5-HTT-LPR, 20-23 bp, аллели S, L) методом фрагментного анализа, 1 образец.
• Скрининговое исследование полиморфного микросателлита в промоторной области гена UGT1A1 (rs8175347) методом фрагментного анализа, 1 образец.
• Подтверждающее исследование полиморфного микросателлита в промоторной области гена UGT1A1 (rs8175347) методом секвенирования по Сэнгеру, 1 образец.
• Исследование полиморфных SNP-маркёров во 2, 3 и 4 экзонах гена HFE (H63D, S65C, C282Y и все прилегающие rs) методом секвенирования по Сэнгеру, 1 образец.
• Определение возможной генетической предрасположенности к широко распространённым многофакторным заболеваниям методом прямого секвенирования по Сэнгеру определённых участков генов-кандидатов, любые гены.
• Разработка диагностических наборов
• Разработка наборов для ПЦР в реальном времени (ПЦР-РВ) для качественной или количественной диагностики, под заказ.
• Разработка наборов для ПЦР-ПДРФ, для качественной диагностики, под заказ. Детекция результатов в агарозных или полиакриламидных гелях.
• Разработка наборов для секвенирования отдельных участков генома, под заказ.
• Услуги кастомные:
• Секвенирование образцов ДНК методом Сэнгера на капиллярном секвенаторе Нанофор 05 (ПЦР-продукты)
• Секвенирование образцов ДНК методом Сэнгера на капиллярном секвенаторе Нанофор 05 (плазмиды)
• Определение видовой (таксономической) принадлежности бактериальных изолятов молекулярным методом (ПЦР с праймерами на 16S рДНК с последующим секвенированием и биоиформатическим анализом)
• Исследование количественного состава микробиома биологических образцов методом tRFLP с праймерами на 16S рДНК
• Выделение ДНК из биологических образцов и проб из внешней среды с целью исследования микробиома
• Оценка патогенности бактериальных образцов в отношении растений в стерильных условиях
• ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ РАЗЛИЧНЫХ ОБРАЗЦОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ ДРЕВНЕЙ ДНК